За первое полугодие 2026-го в Тульском областном перинатальном центре появились на свет 48 двоен. Об этом сообщает пресс-служба регионального минздрава.
Всем малышам проводят неонатальный скрининг. Он позволяет выявить наследственные и врождённые заболевания на ранних стадиях, до появления первых симптомов. Программа расширенного неонатального скрининга включает 38 редких заболеваний.
У доношенных новорождённых забор крови проводят на второй день жизни, а у недоношенных - на седьмой. Результаты известны на пятый день у доношенных и на 10-й у недоношенных детей. Для анализа необходимы нескольких капель крови из пятки ребёнка.
С начала года с помощью скрининга выявили пять малышей со спинальной мышечной атрофией, фенилкетонурией, первичным иммунодефицитом и врождённым гипотиреозом. Дети находятся под наблюдением специалистов и получают лечение.
Подписывайтесь на АиФ в  MAX
|
