В Тульской области свыше восьми тыс. новорождённых прошли неонатальный скрининг. Он направлен на выявление 36 редких генетических заболеваний и проводится на втором дне жизни у доношенных малышей и на седьмом у недоношенных. Об этом сообщает пресс-служба регионального минздрава.
Происходит забор небольшого количества крови из пятки ребёнка. Образцы отправляют в лабораторию для анализа.
Положительный результат первичного теста не всегда говорит о наличии заболевания. При подозрениях на одно из них врач оповестит родителей о том, что потребуется дополнительная диагностика.
По словам заведующей медико-генетическим центром областного перинатального центра Татьяны Юдинцевой, в этом году в регионе выявили шесть случаев врождённых редких заболеваний.